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前國際疫苗協(xié)會(huì)主席：為何沒有SARS疫苗？新冠疫苗進(jìn)展如何？
盧山介紹，4月底前中國的疫苗和美國的疫苗都能看到真實(shí)的臨床人體實(shí)驗(yàn)的情況。并建議，可以考慮制備廣譜性的疫苗，包括應(yīng)對(duì)SARS和新冠病毒，這樣今后大家就不會(huì)擔(dān)憂暴發(fā)一種病毒就要專門研發(fā)一種新疫苗。...
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新冠疫苗是怎么造出來的？
全球新冠疫情的命運(yùn)幾何，很可能只由長度為幾百納米的生物積木所決定。對(duì)于來自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來說，mRNA是核心所在。這兩家公司的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，其疫苗有效率均達(dá)到了95%左右。輝瑞公司的疫苗已經(jīng)在英國獲得批準(zhǔn)，并可能在幾周內(nèi)開始分發(fā)...
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中國生物：新冠滅活疫苗可與流感疫苗、肺炎疫苗同時(shí)接種
2022年8月7日，《Vaccine》官網(wǎng)全文發(fā)表了國藥集團(tuán)中國生物的《新冠滅活疫苗與四價(jià)流感裂解疫苗、23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗同時(shí)接種的免疫原性與安全性評(píng)價(jià)》。本研究成果為新冠滅活疫苗與四價(jià)流感疫苗、23價(jià)肺炎多糖疫苗可以同時(shí)接種提供臨床研究證據(jù)。同時(shí)接種可增加易感人群免疫機(jī)會(huì)，降低合并感染的風(fēng)險(xiǎn)及...
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FDA將完全批準(zhǔn)新冠疫苗，會(huì)扭轉(zhuǎn)現(xiàn)狀嗎？
美國總統(tǒng)喬?拜登于7月21日表示，他認(rèn)為美國食品與藥品管理局（Food and Drug Administration，以下簡稱為FDA）最快將于今年秋季授予新冠疫苗完全批準(zhǔn)。在俄亥俄州的一處市政大廳，拜登表示，F(xiàn)DA將很快對(duì)新冠疫苗進(jìn)行完全批準(zhǔn)，而截至目前，相關(guān)疫苗獲得的僅為緊急使用授權(quán)。拜登說：...
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這四款國際新冠疫苗即將問世
幾年前，誰能夠想到Moderna、BioNTech等公司會(huì)變得如此廣為人知？現(xiàn)在，它們憑借新冠疫苗打響了名聲。但除此之外，還有哪些制藥公司可能加入這些公司以及輝瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和強(qiáng)生（Johnson & Johnson）的行列，成為抗擊新冠疫情的救世主呢？目前，...
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強(qiáng)生疫苗獲歐盟放行，卻為何遲遲不能分發(fā)？
歐盟（European Union）對(duì)強(qiáng)生公司生產(chǎn)（Johnson & Johnson）的新冠疫苗亮了綠燈，為該疫苗在整個(gè)歐洲的部署鋪平了道路。強(qiáng)生公司的疫苗是第四支在歐盟獲得“條件性營銷授權(quán)”并批準(zhǔn)緊急使用的疫苗，另外三家公司分別為輝瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、Mode...
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中國疫苗公司高層：新冠疫苗將最快在四季度就緒
9月10日，在《財(cái)富》全球科技論壇虛擬電話會(huì)議上，復(fù)星醫(yī)藥高級(jí)副總裁、首席醫(yī)學(xué)官回愛民博士表示：“證據(jù)顯示，今年四季度或明年初就能向公眾推出一款或多款疫苗。”中國制藥公司復(fù)星醫(yī)藥正與美國制藥巨頭輝瑞，以及德國疫苗制造商BioNTech合作開發(fā)mRNA疫苗，目前已進(jìn)入后期試驗(yàn)階段?；貝勖裾f，已有2.5...
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只需1針，強(qiáng)生疫苗結(jié)果超預(yù)期，或成最強(qiáng)新冠疫苗？
強(qiáng)生公司近日發(fā)布最新COVID-19疫苗數(shù)據(jù)，稱接種一劑疫苗就足以預(yù)防新冠病毒。 美國埃默里大學(xué)Carlos del Rio教授表示，“如果強(qiáng)生疫苗真的可以實(shí)現(xiàn)單劑免疫，那該疫苗無疑將成為全世界范圍內(nèi)首選疫苗?！? 隨后，強(qiáng)生表示：最早可能于下月在美國獲得緊急使用授權(quán)，在今年4月應(yīng)該生產(chǎn)6000萬...
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仿制新冠疫苗能救印度嗎？
莫迪決定取消下個(gè)月的英國之行。原本，他將在G7峰會(huì)上提醒世界，印度有多重要。關(guān)于這一點(diǎn)，在那之前，顯然全世界就已經(jīng)都知道了，只不過是通過另外一種令人遺憾的方式。印度在全世界都以為疫情將要過去時(shí)提醒了一個(gè)殘酷現(xiàn)實(shí)：新冠病毒的邪惡與狡猾，以及它的“堅(jiān)韌”程度超出人類的既有經(jīng)驗(yàn)。5月11日，印度衛(wèi)生部報(bào)告...
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國藥新冠疫苗是如何通過WHO審查的？
對(duì)于國藥新冠疫苗，WHO的評(píng)估包括了對(duì)生產(chǎn)設(shè)施的現(xiàn)場(chǎng)檢查，向SAGE專家組提供一份完整的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也是必要的。臨床數(shù)據(jù)需包括在不同人群中，疫苗的有效性和安全性的證據(jù)。...
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